Information destinée aux patients

Lisez attentivement la notice d’emballage. Vous y trouverez tous les renseignements importants concernant le médicament. Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a été remis sans ordonnance par le pharmacien ou le droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l’utiliser conformément à la notice d’emballage ou, le cas échéant, aux indications du médecin, du pharmacien ou du droguiste. Conservez cette d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.

 

Defaeton®, gouttes

Médicament homéopathique-spagyrique

 

Quand Defaeton®, gouttes est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Defaeton®, gouttes peut être utilisé en cas de troubles de la digestion.

 

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d’autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Defaeton®, gouttes peut être pris simultanément. Cette préparation contient 18 % vol. d’alcool.

 

Quand Defaeton®, gouttes ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Il faut clarifier par le médecin les troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans. Pour cette raison, Defaeton®, gouttes ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans sans consultation du médecin. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d’une autre maladie,

- vous êtes allergique

- vous prenez déjà d’autres médicaments en usage interne (même en automédication).

 

Defaeton®, gouttes peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement, ou demander l’avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

 

Comment utiliser Defaeton®, gouttes?

Sauf prescription contraire du médecin: Adultes: jusqu’à 3 fois par jour 14 gouttes, adolescents dès 12 ans: jusqu’à 2 fois par jour 7 gouttes, à prendre dans un peu d’eau après les repas.

Adressez vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

 

Quels effets secondaires Defaeton®, gouttes peut-il provoquer?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez d’effets secondaires, veuillez-en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Defaeton®, gouttes et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

 

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Verw.b.» sur le récipient. Conserver les médicaments hors de la portée des enfants. Conserver à température ambiante (15- 25 °C). Pour de plus renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Cette préparation contient 18 % vol. d’alcool.

 

Que contient Defaeton®, gouttes?

1 g de solution contient:

Cynara scolymus D4 165 mg ; Dioscorea villosa D6 165 mg ; Fumaria officinalis spag. Peka D4 145 mg ; Peumus boldus spag. Peka D4 160 mg ; Rhamnus frangula D6 145 mg ; Rheum palmatum D12 95 mg ; Strychnos ignatii spag. Peka D12 125 mg.

Cette préparation contient en outre 18 % vol. d’alcool comme excipient.

 

Numéro d’autorisation

55254 (Swissmedic)

 

Où obtenez-vous Defaeton®, gouttes? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 mL et de 100 mL.

 

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2005 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).